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La vacuna de Janssen genera una actividad fuerte y persistente contra la variante Delta del coronavirus

Europa Press · 05 julio 2021

Datos anunciados por Johnson & Johnson muestran también que la durabilidad de la respuesta inmunitaria con esta vacuna, que precisa una sola dosis, se prolonga durante al menos 8 meses.

Johnson & Johnson, a la que pertenece la compañía farmacéutica Janssen, ha anunciado resultados de dos estudios que demuestran que su vacuna contra la COVID-19 de una sola dosis genera una actividad "fuerte y persistente" contra la variante Delta y otras variantes de alta prevalencia.

Además, los datos muestran que la durabilidad de la respuesta inmunitaria se prolonga durante al menos 8 meses, el periodo de tiempo evaluado hasta la fecha. Los resúmenes de estos estudios se han enviado para su publicación a bioRxiv.

"Los estudios refuerzan la capacidad de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson para ayudar a proteger la salud de las personas en todo el mundo. Creemos que nuestra vacuna ofrece una protección duradera contra la COVID-19 y provoca una actividad neutralizante contra la variante Delta. Esto se suma al sólido conjunto de datos clínicos que apoyan la capacidad de nuestra vacuna de una sola inyección para proteger contra múltiples variantes de interés", comenta el vicepresidente del Comité Ejecutivo y director científico de Johnson & Johnson, Paul Stoffels.

"Los datos correspondientes a los 8 meses estudiados hasta ahora muestran que la vacuna genera una fuerte respuesta de anticuerpos neutralizantes que no disminuye, sino que observamos una mejora con el tiempo. Además, observamos una respuesta inmunitaria celular persistente y particularmente robusta y duradera", añade el director global de Investigación y Desarrollo de Janssen, Johnson & Johnson, Mathai Mammen.

En un subconjunto de 8 participantes en el estudio de fase 3 ENSEMBLE, la vacuna provocó una actividad de anticuerpos neutralizantes contra la variante Delta a un nivel aún más alto que el observado para la variante Beta (B.1.351) en Sudáfrica, donde se demostró una alta eficacia contra la enfermedad grave/crítica.

En el estudio ENSEMBLE, la vacuna mostró una eficacia del 85 por ciento contra la enfermedad grave/crítica y demostró protección contra la hospitalización y la muerte. La vacuna fue sistemáticamente eficaz en todas las regiones estudiadas del mundo, incluso en Sudáfrica y Brasil, donde hubo una alta prevalencia de las variantes Beta y Gamma (P.2) de rápida aparición durante el período de estudio.

Por otra parte, los resultados de un subestudio de fase 1/2a en 20 participantes mostraron que las respuestas inmunitarias humorales y celulares duraron al menos 8 meses, el último punto de tiempo registrado en el estudio hasta ahora. Los datos mostraron que las respuestas de los linfocitos T, incluidos los linfocitos T CD8+, que buscan y destruyen las células infectadas, persistieron durante los 8 meses examinados.

Una sola dosis de la vacuna de Janssen generó anticuerpos neutralizantes contra una serie de variantes preocupantes del SARS-CoV-2 y que aumentaron con el tiempo, incluidas la variante Delta (B.1 .617.2), la variante Beta (B.1.351), parcialmente resistente a la neutralización, las variantes Gamma (P.1) y otras, incluidas las variantes Alfa (B.1.1.7), Epsilon (B.1.429), Kappa (B.1.617.1) y D614G, así como la cepa original del SARS-CoV-2 (WA1/2020).

Referencia: bioRxiv 2021. doi: 10.1101/2021.07.01.450707

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