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Archivo de noticias

02/03/2015

Identifican las mutaciones en el 79,7% de los pacientes con síndrome de Usher mediante un panel de secuenciación masiva

El análisis resulta más económico y rápido que los llevados a cabo hasta ahora para el diagnóstico molecular de esta enfermedad, que es la principal causa de sordoceguera congénita.

02/03/2015

Llega al mercado la polipíldora que previene segundos infartos

El fármaco, aprobado por la UE, ha sido propuesto para formar parte de la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.

02/03/2015

Llega al mercado la polipíldora que previene segundos infartos

El fármaco, aprobado por la UE, ha sido propuesto para formar parte de la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.

02/03/2015

Un estudio desmiente que la fatiga crónica sea un trastorno psicológico

El trabajo evidencia que los pacientes con EM/SFC presentan niveles normales de citoquinas hasta que transcurren alrededor de 3 años desde el comienzo de la enfermedad, momento en el cual los niveles de citoquinas caen.

02/03/2015

Una herramienta del IRB Barcelona se incorpora al consorcio Pan-Cancer de análisis de tumores humanos

Se trata de un sistema computacional que ayuda a interpretar el efecto de mutaciones genéticas en el desarrollo de enfermedades complejas.

02/03/2015

Una herramienta del IRB Barcelona se incorpora al consorcio Pan-Cancer de análisis de tumores humanos

Se trata de un sistema computacional que ayuda a interpretar el efecto de mutaciones genéticas en el desarrollo de enfermedades complejas.

02/03/2015

Una herramienta del IRB Barcelona se incorpora al consorcio Pan-Cancer de análisis de tumores humanos

Se trata de un sistema computacional que ayuda a interpretar el efecto de mutaciones genéticas en el desarrollo de enfermedades complejas.

02/03/2015

Una herramienta del IRB Barcelona se incorpora al consorcio Pan-Cancer de análisis de tumores humanos

Se trata de un sistema computacional que ayuda a interpretar el efecto de mutaciones genéticas en el desarrollo de enfermedades complejas.

02/03/2015

Una herramienta del IRB Barcelona se incorpora al consorcio Pan-Cancer de análisis de tumores humanos

Se trata de un sistema computacional que ayuda a interpretar el efecto de mutaciones genéticas en el desarrollo de enfermedades complejas.

27/02/2015

Investigadores del CSIC identifican una diana para el tratamiento de una inmunodeficiencia rara

Un estudio describe que la proteína filamina A es esencial para contrarrestar las mutaciones que originan el síndrome de WHIM.

27/02/2015

En 2013 se produjeron en España 390.419 defunciones, 12.531 menos que las que se registraron en 2012

El descenso en los últimos años del número de fallecimientos por accidente de tráfico sitúa este factor en quinto lugar entre las causas externas.

27/02/2015

El plan de cribado neonatal de la sanidad catalana permite detectar unos 100 casos anuales de enfermedades raras en bebés

El objetivo del programa es detectar tempranamente enfermedades congénitas y minoritarias, lo que permite realizar un diagnóstico y tratamiento adecuados para evitar secuelas y complicaciones.

27/02/2015

Demuestran que una molécula en estudio resulta eficaz para inhibir la maduración del VIH

En el ensayo, el inhibidor mostró actividad antiviral en presencia de mutaciones del VIH-1 basales que no respondían a bevirimat, un inhibidor de la maduración experimental previo.

27/02/2015

Revierten la diabetes tipo 2 y la enfermedad del hígado graso no alcohólico en un modelo de rata

A partir de la reducción en el plasma sanguíneo de un agente tóxico.

27/02/2015

El Idcsalud de Ciudad Real trata una carcinomatosis de peritoneo mediante quimiohipertermia intraperitoneal cerrada

Esta técnica evita las pérdidas de calor que conlleva la exposición total de la cavidad abdominal, logrando así temperaturas intraabdominales más constantes y homogéneas, lo que implica una mayor eficacia y mayor beneficio terapéutico.

27/02/2015

La unidad de estudios para niños con cáncer triplica su actividad en 2 años

La cartera de investigaciones del CNIO y el Hospital Infantil Niño Jesús de Madrid, que se unieron en 2013 para desarrollar nuevos fármacos contra los tumores pediátricos, pasa de 9 a 25 ensayos clínicos.

27/02/2015

Un total de 52.000 pacientes, la mitad los diagnosticados por hepatitis C, accederán a los nuevos fármacos

Así lo anunció ayer el ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, durante la presentación del plan estratégico nacional contra la enfermedad, que supondrá una inversión en tratamientos de 727 millones de euros en 3 años.

26/02/2015

Arranca un estudio liderado por Bellvitge sobre los genes implicados en enfermedades raras neurodegenerativas

El trabajo se centrará en la paraparesia espástica familiar, un grupo de enfermedades que se caracteriza por la rigidez progresiva y la contracción de los músculos debido a la disfunción de los nervios.

26/02/2015

El 20% de los pacientes con enfermedad rara tarda más de 10 años en ser diagnosticado

La Sociedad Española de Neurología subraya la necesidad de garantizar el acceso a los medicamentos huérfanos y terapias avanzadas.

26/02/2015

Idean un sistema que ayuda a predecir el riesgo de dolor crónico tras una operación

El método toma como referencias el tipo de cirugía, el dolor preoperatorio en otras zonas del cuerpo, la salud mental y el dolor preoperatorio en el área quirúrgica.
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